Genetico

Чудесные, милые, очаровательные девушки всех возрастов и профессий. Да, именно вы крутите этот мир, благодаря вам всё на этой земле обретает смысл и равновесие. Красота, сила и независимость в каждой, и мы это знаем. Вы прекрасны!🌷🌷🌷 А эта дата в календаре – лишь очередной повод напомнить вам об этом. Обратите внимание на работу 🔬Лаборатории в Международный женский день: 07.03 (чт) с 08-00 до 19-00 08.03 (пт) Выходной праздничный день 09.03 (сб) с 10-00 до 16-00 10.03 (вс) с 10-00 до 14-00 Курьерская служба по Москве работает без праздников и выходных. В регионах доставку биоматериала в праздники просьба согласовывать по телефону курьерской службы: 8-800-500-92-18 (по России звонок бесплатный).

Уважаемые Клиенты! Команда лаборатории Genetico желает вам и вашим близким крепкого здоровья, счастья и благополучия в наступающем Новом году! Пусть 2019 год принесет много приятных событий и счастливых моментов! Ознакомьтесь с графиком работы в праздничные дни: Лаборатория: 29 декабря (Сб): с 08 до 20 30 декабря (Вс): с 10 до 18 31 декабря - выходные дни 1,2 января - выходные дни 3,4,5,6 января: с 10 до 16 7,8 января: выходные дни с 9 января: в обычном режиме Специалисты клиентского отдела: 29 суббота: с 8 до 20 30 декабря: с 10 до 18 31 декабря - выходные дни 1,2 января - выходные дни 3,4,5,6 января: с 10 до 16 7,8 января: выходные дни с 9 января: в обычном режиме

Всем беременным - про скрининг ❗Девушки, скрининг 1 триместра является обязательным в программе ведения беременности, но у него есть минусы: - точность не более 80% (результаты исследований) - субъективная оценка - проводится исключительно с 11 по 14 неделю 👉Мы проводим скрининг Пренетикс с 10 акушерских недель как обычный анализ крови из вены. Чем он лучше? - это генетический тест (выделяем ДНК плода) - выявляет риски самых частых хромосомных патологий (с. Дауна, с. Эдвардса, с. Патау, половые хромосомы) - точность 99,9% по с. Дауна - позволяет избежать необоснованных инвазивных процедур (которые назначают по результатам расчета биохимического скрининга) - не имеет верхней границы для сдачи (если вы пропустили 1 скрининг, проходите Пренетикс) ✈️Скрининг можно пройти в любом городе РФ P.S. У теста есть ограничения. За более подробной информацией обращайтесь в Директ или по тел. 74953749426 (звонок бесплатный) . . .

В 2017 году Центр Генетики и Репродуктивной медицины Genetico запустил программу по изучению генетически обусловленных форм аутизма и снижению рисков рождения детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) 👉Цель программы — оценка эффективности различных методов для выявления генетических причин аутизма и построение оптимального алгоритма генетического обследования пациентов с РАС. А также оценка разнообразия генетических форм в российской выборке пациентов и сравнение ее с опубликованными данными из других стран 📜10 октября на конференции в Сколково руководитель Лаборатории Genetico, врач-генетик, Екатерина Померанцева расскажет о результатах и приведет статистику обследования первой сотни детей в рамках программы Genetico-Аутизм, и разберет отдельные клинические случаи . . .

Почему дети болеют СМА? Как диагностировать заболевание? Что делать если известно о риске рождения ребенка со СМА? Каков алгоритм действий при планировании беременности? 👉На эти и другие вопросы ответит к.м.н. врач-генетик высшей категории Ветрова Наталья Владимировна 📲Для участия в вебинаре: 1 Пройдите по ссылке http://genetico.ru/vebinar-sma 2. Зарегистрируйтесь 3. Задайте вопрос врачу-генетику (если таковой имеется) - можете отправить их в Директ Все заданные вопросы будут разобраны в прямом эфире, либо вы получите на них ответ письменно после вебинара

❗НЕРАЗВИВАЮЩАЯСЯ БЕРЕМЕННОСТЬ❗ А вы знаете почему важно знать причины  неразвивающейся беременности? 🤔Около 70% всех случаев неудачных беременностей первого триместра связаны с хромосомным дисбалансом у эмбриона При этом нарушение хромосомного набора может быть представлено изменением количества хромосом (например, отсутствие одной из хромосом или, наоборот, появление в кариотипе дополнительной хромосомы) или нарушением их структуры (например, за счет вставки (дупликации) или потери (делеции) определённого участка хромосомы) 👉Для подтверждения или исключения подобной причины выкидыша или неразвивающейся беременности необходимо провести хромосомный анализ абортивного материала. При этом анализируется материал всех 23 пар хромосом в одном исследовании ❗Важно! Анализ может быть проведен даже в том случае, если беременность замерла давно и живых клеток в материале не осталось Какой результат вы получите? 🔹генетическая причина на хромосомном уровне не установлена; 🔹Установлена хромосомная патология, не совместимая с развитием зародыша, плода: 🔹хромосомная патология носит ненаследственный характер; хромосомная патология может иметь наследственный характер, необходимо обследование родителей Все свои вопросы вы можете задать в Директе или по номеру: 8 495 374 94 26 (звонок бесплатный)

✔️Скрининг 1 триместра является одним из самых важных этапов обследования беременных 🔹Для чего проводят? Чтобы определить состояние здоровье плода (хромосомные патологии и его анатомическое развитие) 🔹Когда его проводят? С 11 по 13 неделю 🔹Что входит? Биохимический анализ крови (ХГЧ и РАРР-а) и УЗИ Мы рекомендуем скрининг Пренетикс с 10 акушерских недель для всех беременных в рамках скрининга 1 триместра Преимущества: •Точнее биохимического скрининга в 200 раз (99,9%) •Обычный анализ крови из вены •Позволяет избежать необоснованных инвазивных процедур •Дополнительно определяется пол ребенка 📲Давайте мы вас подробнее проконсультируем по телефону 84953749426 или пишите в Директ 🙏Наслаждайтесь беременностью с Пренетикс . . . неделя