Геномед ООО

Адерматоглифия — редкое генетическое заболевание, связанное с мутацией в гене SMARCAD1. В результате этой мутации у человека отсутствуют отпечатки пальцев. В настоящее время в мире известно только 4 семьи с таким генетическим отклонением.

🧬«Микробиом - мочеполовая система.» 🧬Исследование определяет генотип микробиоты (микрофлоры) - совокупность микроорганизмов, которая является обязательной составляющей нормальной жизнедеятельности человеческого организма, которая заселяет мочеполовую сферу🌸 Данное исследование: 🌸Расскажет о составе микрофлоры мочеполовой системы. 🌸Поможет в лечении гинекологических и урологических хронических инфекциях 🌸Даст информацию для врача и поможет составить персональную рекомендацию с целью нормализации микробиоты Показания для исследования: Гинекология: - затяжные инфекции - резистентность инфекции к терапии - вагиниты, молочница - кишечная инфекция в полости матки Урология - затяжные инфекции - резистентность инфекции к терапии - молочница Подробности по телефону горячей линии: 8 (800) 333-45-38 ☎️

Голубой цвет глаз — это результат мутации в генах, из-за которых у носителей таких мутаций снижена выработка меланина в радужной оболочке глаза. Возникла эта мутация примерно 6—10 тыс. лет назад на Ближнем Востоке, так что все люди с голубыми глазами могут считаться родственниками.

В медицинском центре «ГЕНОМЕД» Вы можете получить консультацию врача-генетика. Данная услуга включает в себя очную консультацию врача с выдачей заключения. В ходе консультации врач проводит сбор анамнеза, анализ родословной пробанда, диагностический поиск генетической патологии, включающий в себя осмотр пробанда, анализ инструментальных и лабораторных данных, расчет риска повторного деторождения с наследственной патологией в семье. Подробности по телефону горячей линии: 8 (800) 333-45-38 ☎️

Дорогие друзья! Поздравляем Вас с праздником Светлой Пасхи! 🐣 Мы желаем мира Вашей семье!

Панель "Нутригенетика : Оптимальный вариант диеты для снижения веса". В тесте оценивается эффективность различных диет для снижения веса. Оцениваемые параметры: 🧬Выбор оптимальной диеты для снижения веса: низкожировая, низкоуглеводная, белковая, средиземноморская. 🧬Разгрузочные дни или равномерный тип питания? 🧬Склонность к перееданию. Как пройти исследование? Приходи и сдай один из двух видов биоматериала: 1. Буккальный эпителий. Для соскоба эпителия с внутренней стороны щеки используется стерильный зонд в пробирке без среды или ватная палочка. 2. Венозная кровь. Все подробности по телефону горячей линии: 8 (800) 333-45-38 ☎️

Изучением влияния еды на гены сейчас занимается новая наука – нутригеномика. Она исследует и влияние генов на пищевое поведение, и наоборот. Ученые из Университета Макмастера в Канаде обнаружили, например, что свежие овощи и зелень в рационе создают улучшенную вариацию локус-специфического (то есть постоянного для данного отрезка генома) гена 9р21. Он по данным генетиков влияет на склонность к сердечнососудистым заболеваниям. Канадцы использовали открытые данные пациентов разных клиник из разных стран с достаточной информацией о еде и здоровье сердечнососудистой системы – почти 30 тысяч человек. И вот, несмотря на генетическую предрасположенность, диета практически отключала его, делала спящим. предрасположенность

Многие люди с сомнением относятся к возможности установить родственную связь посредством анализа крови или даже по кусочку ногтя, волосу или образцу слюны, оставшемуся на стакане или салфетке. Как именно сотрудники лаборатории доказывают, что конкретный мужчина является отцом ребенка и какова вероятность ошибки? Каждый человек обладает уникальным набором генетической информации, которая, подобно загрузочному диску с операционной системой компьютера, позволяет ему развиваться из оплодотворенной сперматозоидом яйцеклетки в полноценный организм по четкому плану. Носитель этой информации — нить ДНК, «упакованная» в 46 хромосом, которые содержатся почти во всех клетках нашего тела. Практически любая такая клетка хранит в себе генетический паспорт индивидуума, по которому можно воссоздать все его свойства и признаки. Откуда же берется генетическая информация, дающая старт развитию каждого из нас? Она содержится в тех самых половых клетках, объединяющихся в ходе зачатия. Половину генов будущего ребенка предоставляет отец, а другую половину — мать. Хромосомы при этом комбинируются в случайном порядке, и не все те гены, которые были активны у родителей, аналогичным образом проявляют себя у детей. Поэтому случаи, когда малыш похож на маму больше, чем на папу (или наоборот), еще не должны становиться поводом для подозрений в супружеской неверности. Однако в ходе генетического теста сотрудники лаборатории способны сравнить участки ДНК ребенка и его предполагаемого отца, и по наличию или отсутствию совпадений с высокой степенью точности подтвердить или опровергнуть кровное родство между пациентами. Сдать тест на отцовство вы можете в лаборатории «ГЕНОМЕД». Подробности по телефону: 8 (800) 333-45-38 ☎️

Молекула ДНК очень хрупка. Каждый день с ней происходит около тысячи событий, приводящих к ошибкам. Это могут быть ошибки транскрипции, повреждения от ультрафиолетового облучения и многое другое. Большинство ошибок исправляются, но далеко не все. Это значит, что вы можете быть носителем мутаций! Одни мутации безвредны, другие полезны, а третьи могут вызывать болезни — например, рак. В медицинских центрах «ГЕНОМЕД» вы можете сдать анализ «Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2». Подробности по телефону: 8 (800) 333-45-38 ☎️

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша. НИПТ - это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода. НИПТ помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 10-й недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. НИПТ выявляет нарушения 21, 18 и 13 хромосом, а также определяет пол ребенка с точностью более 99%. Анализ не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода. Для исследования достаточно венозной крови матери — как для рутинного анализа.