"Адели" Фонд

Здравствуйте, у ребенка диагноз синдром луи бар. В москве практики по лечении нету. Нас приглашали в клинику германии и израиля, но суммой не располагаем. Хотелось бы уточнить возможно ли через ваш фонд обратиться за помощью. Наша болезнь репродуктивно растет.

Здравствуйте. Скажите пожалуйста как нам можно обратиться за помощью в ваш фонд и какие для этого нужны документы. Моей дочери сейчас 9 лет. С рождения у нее укорочение левой конечности и дисплозия. Мы постоянно пытаемся как то замедлить рост разницы массажами, мануальной терапией. Буквально месяц назад мы ездили в г.Пушкин в клинику им.Турнера и нам сказали через полгода готовиться к операции. Это будет аппарат Элизарова. Но после этой операции у нее же полностью пойдет нарушение всего. Я нашла клинику Шиба в Израиле где нам просто наростят сустав или вставят имплант и нам не придется прибегать к такой операции как аппарат Элизарова. Я связалась с ними и нам дали ответ из клиники чтобы мы сначала приехали на обследование а потом уже по результатам обследования нам скажут стоимость операции. Пожалуйста помогите собрать деньги хотя бы пока на обследование в этой клинике. Я не хочу чтобы моя доченька мучилась лежа полгода с железками в ножке. В клинике мне сказали что обследование стоит 2 тыс. долларов. Плюс размещение в гостинице, перелет. У меня у мужа зарплата 20.000руб. мы просто не потянем такую сумму. Заранее спасибо и очень ждем вашего ответа и вашей помощи. Спасибо огромное всем!!!!!!!